职位描述：
1、GLP-like实验室生物样本分析（大分子、小分子、药效流式细胞）平台QA体系的更新完善，参与起草和审核平台文件，并严格监督执行 ；
2、负责生物样本分析平台的文件、记录、档案资料等的发放、回收归档、借阅管理；
3、负责实验室仪器设备管理，制定年度校准、验证计划并组织实施；
4、监督生物样本分析平台的实验规范及安全，包括现场记录、设备管理、日常维护、人员操作等 ；
5、参与生物样本分析平台的试验方案、试验实施阶段、原始数据、试验报告等的审核，确保数据和结果的可靠性、完整性和科学性
职位要求：
1、本科及以上，生物学、药学及相关专业优先；
2、3年及以上GLP生物分析QA经验优先；
3、熟悉GLP研发实验室规范及生物样本分析流程、相关法规、相关指导原则；
4、有CNAS实验室管理经验优先，参与过三方机构或国家局现场核查优先;
5、良好的文件撰写能力，原则性强、工作踏实细心、态度端正积极。