职位描述：
1. 根据项目文档撰写项目编程说明文档。
2. 开发、验证并维护用于数据分析、报告和数据管理的 SAS 程序，包括但不限于SDTM，ADaM等数据集的创建，确保符合临床数据递交标准。
3. 针对临床研究报告和监管申报，完成高质量表格、列表和图表（TLFs）的制作，确保符合国内外监管要求。
4. 协助资深SAS程序员完成各种类型的临床试验数据统计分析服务。
5. 完成部门的其他相关工作
职位要求：
1.统计、数学、计算机、公共卫生或药学相关专业本科及以上学历
2.能够熟练使用 SAS BASE、STAT、GRAPH 等模块，有编写 SAS SQL 和宏程序的经验
3.熟悉CDSIC(SDTM, ADaM) CDASH标准，熟悉肿瘤指导原则 RECIST1.1，同岗位1-3年经验
4.具备一定的统计知识， 熟悉常用的实验设计方法和统计模型应用。了解新药研发及临床试验基本流程及相关法规
5.了解ICH-GCP和或其他适用的国内外法规、指导原则和行业标准
6.团队合作和问题解决与自我学习能力