1、参与公司生物创新药临床研究（人体及非临床）生物样本（血浆、血清、组织等）中ADC小分子毒素及其可能代谢产物的LC-MS/MS定量分析、方法开发与验证；
2、参与设计、执行相关方法验证方案、报告、技术文件等，确保满足GLP/GCP要求以及最新法规；
3、积极与QA、QC及项目管理组沟通协作，保证实验数据和结果的完整性、准确性和可追溯性

任职要求：
1、硕士及以上学历，分析化学、药物分析、药学、药理学、生物学等相关专业；
2、精通液质联用技术，具有丰富的使用LC-MS/MS（尤其是三重四极杆质谱）进行生物样本中小分子药物定量分析方法开发与验证的实践经验；
3、具有ADC药物小分子毒素或其它高活性小分子生物分析经验者优先；
4、有GLP相关实验室或临床生物样本分析实验室背景优先；
5、良好的英语能力，CET6级及以上优先。