1、负责产品、供应商、客户等资质审核、动态管理、文档管理；
2、负责质量查询、投诉、药品/医疗器械不良反应汇总和上报；
3、协助开展药品/医疗器械相关法规、文件的培训以及日常监督工作；
4、协助办理公司药品抽检、现场检查、供应商审计资料准备；
5、参加对子公司质量体系运行情况的督导检查；
6、完成领导交办的其他工作。
任职条件：
1、基础医学类、临床医学类、公共卫生与预防医学类、中医学类、中西医结合类、药学类、中药学类、医学技术类、生物技术类、药品制造类、食品药品管理类、公共卫生与卫生管理类等相关专业毕业；
2、3年及以上相关工作经验；
3、品行端正，工作细心，具有较强的独立工作能力、沟通能力、协调能力和团队合作精神。