岗位职责：
1.负责按GMP要求进行生产全过程的管理；
2.负责编写、修订和实施本公司生产管理规程及生产指令；
3.负责各种生产文件的审批、安全文明生产管理；
4.负责检查有关部门生产前的准备工作，及时解决生产问题并上报；
5.负责每日对生产情况进行综合分析，协助生产负责人进行生产资源调整；
6.负责全公司技术人员的业务培训和业务考核工作；
7.负责工艺验证、工艺优化、工艺规程编制审核及修订、工作技术资料的管理及上报；
8.参与编制年、月生产作业计划及临时采购计划，填报各类报表、统计台帐；
9.配合质量部，开展GMP自检工作，参加验证方案及报告的会审会签工作。
任职要求：
1.药学、制药工程、生物工程、生物技术等相关专业本科以上学历；
2.从事制药行业10年以上及生产管理5年以上；
3.熟练掌握国内GMP规范，熟悉国际用GMP指南及相关行业法规；
3.能够熟练应用行业知识及专业术语等进行管理规程、培训资料及报告总结的写作。
4.具有生物药原液生产从业经历，熟悉制剂生产流程。
5.有新生产线建设、 生产体系0-1搭建经验优先考虑。
职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、加班补助、餐补、定期团建、年底双薪、项目奖金