职位详情
医药GMP合规主管-北京
1.5-2.8万
康龙化成
北京
3-5年
本科
12-10
工作地址

康龙化成(北京)新药技术股份有限公司

职位描述
岗位职责:
1、作为网络版GxP系统管理员,按照体系要求执行账户变更、数据备份恢复&归档检索等相关操作,确保系统满足法规要求,同时对系统进行IT技术层面的运维,确保系统正常、稳定的运行,非正常停机事故数量为零;
2、作为GxP数据管理员,按照体系要求执行数据备份恢复&归档检索等操作,确保存储在IDT部门的GxP数据完整、安全、需要时可用,能够满足法规要求;
3、审核或编写相关操作及维护SOP,并按照SOP要求进行操作、运维等工作;
4、负责系统日常&预防性维护,如权限&账户维护、数据备份恢复测试、定期的服务器检查及重启、技术故障处理等;
5、负责系统变更、偏差、CAPA的评估分析及实施,日常IT技术系性事件处理,及问题统计分析;
6、负责系统定期回顾的实施,如权限和账户、审计追踪、变更、偏差、CAPA等;
7、负责系统新建或后续优化升级过程中系统部署上线、安装配置等IT技术工作的实施,负责系统验证相关工作的支持或实施;
8、作为系统SME,配合完成公司的内外部审计存储在IDT部门的GxP系统数据;
9、负责GxP系统的数据备份操作及日常检查,按照公司要求定期对备份数据进行恢复测试并撰写相关测试方案/报告、记录等文件;
10、参与计算机化系统的验证工作,负责相关验证文件如URS、验证方案、验证脚本及验证报告等起草、修订和审核;
11、与计算机化系统的供应商项目团队合作,完成项目过程中的需求收集和分析,内部测试,文件编写等工作;
12、参与对计算机化系统供应商的现场工作进行监督和管理;
13、承担各部门计算机化系统管理员职责,对已有的系统进行更新/维护等工作;
14、完成初始验证后,负责系统验证状态的维护和再验证/周期性回顾的实施;
15、参与计算机化系统相关的质量事件的调查,偏差处理,质量风险管理及纠正预防措施的制定和实施等活动;
16、负责跟踪CSV相关法规动向,更新与维护计算机化系统验证文件体系,组织计算机化系统相关的法规培训;
17、参与外部质量审计和官方检查,负责与审计/检查相关的计算机化系统文件的准备;
18、根据公司政策和发展需要,完成领导交代的其它相关任务和工作。

任职要求:
1、本科或硕士学历,计算机相关专业,医药行业背景3年以上相关工作经验,英文读写能力优秀;
2、熟悉GLP、GMP、GCP等制药行业相关法规,精通计算机化系统和数据完整性法规或指南;
3、较强的接受力和执行力,能够独立开展工作,有一定的沟通能力,具有主动学习/了解制药相关业务的意愿和能力。

以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕

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