岗位职责：

1、按生产计划完成DS车间培养基/缓冲液的配制；

2、参与所在区域使用的各类文件、记录的起草、升级等工作；负责岗位操作记录、设备使用记录等填写、整理；

3、参与日常设备的维护，管理等；

4、参与洁净区内操作后的清洁消毒工作，如清场、设备表面清洁等；

5、参与本岗位相关质量管理活动，包括偏差调查，变更控制，CAPA执行与跟踪等工作；

6、其它临时性工作，如物料领取等。

任职资格:

1、本科学历，有2-3年医药行业GMP生产经验，熟悉GMP知识，掌握基本的办公设备及办公软件操作技能;

2、具有较好的沟通能力和理解能力，工作积极向上并具有良好的学习能力。