在GLP、CNAS、CMA等适用质量体系下，负责医疗器械生物相容性试验进行样品制备、浸提；负责药物/化合物的口服、注射制剂配制，并记录、分析、复核和整理相关的试验数据和文档。

岗位职责：

1、负责医疗器械样品制备、浸提和测试工作；

2、负责新化合物的口服、注射制剂配制，辅助开展毒理学、安全药理学、药代毒代动力学研究；

3、负责制剂制备和储备中涉及到的实验仪器的操作和维护，例如：电子天平，匀浆机，冰箱，pH计等；

4、参与实验室的日常管理，包括仪器设备的验证、试剂和耗材的订购，必要的文档管理等；

5、确保所有试剂配制、样品制备和浸提工作遵循试验方案和公司SOP；

6、协助客户审查和常规审查；

7、参加能力验证及技术比对活动；

8、参加实验室组织的各种质量管理活动；

9、试验方案审核，SOP撰写；

10、完成管理层临时交办的其他工作。

岗位要求：

1、本科及以上学历，生物学、毒理学、医学和药学相关专业；

2、具备医疗器械生物相容性样品制备、浸提经验。