岗位描述：
1、负责供应商档案管理：原辅料、包装材料等供应商档案资料的收集，审核和整理；
2、负责供应商变更管理：变更内容审核、类型判断，变更记录归档管理，以及变更跟进；
3、负责供应商的审计管理：包括书面审计（供应商审核调查表审核）、现场审计；
4、负责供应商的日常监督管理：包括质量异常的反馈和沟通、主要物料的质量回顾总结、供应商年度评估等；
5、负责印刷包装材料的标准版管理：参照相关法律法规要求，设计、制作印刷包装材料的样稿；起草质量标准，安排制版印刷等工作；
6、配合完成其他与药品质量相关的任务，确保各项工作有序开展。
任职要求：
1、大专及以上学历，药学、制药工程、生物工程、生物技术等相关专业；
2、有3年以上药企工作经验；
3、熟悉GMP及药事法规等相关要求；
4、能够熟练使用Office等办公软件，具备简单的英语阅读能力；
5、工作认真细致严谨，责任心强，抗压能力强；
6、身体健康，对头孢、青霉素不过敏。