主要工作职责：

1、负责分析方法开发与验证、样品检测、标准制订等工作。

2、负责原料药及制剂的杂质研究、质量研究及稳定性考察等工作。

3、负责所参与项目技术资料、实验报告、原始数据的记录及整理。

4、负责分析方面申报资料的撰写。

5、负责分析仪器的日常维护及校验。

任职资格要求：

1、统招硕士研究生学历，药物分析或药学相关专业；2025届应届毕业生优先。

2、英语六级及以上，具有扎实的药物分析理论基础，动手能力强，熟悉相关分析检测设备；

3、了解ICH、FDA、NMPA等相关指导原则，熟悉USP、EP、Chp等各国药典；

4、具备良好的职业道德，责任心强；善于思考，具有较强的创新能力；团队合作能力强。