QA质量管理(医疗器械CRO)
1-2万
北京 大专
百利街19号院 北京赛科希德
一、岗位职责:
1、负责本部门的质量、文件等体系管理工作;
2、负责洁净区的日常管理、规范性管理、记录管理及监督落实等工作;
3、负责试剂所有生产现场的体系合规性管理、生产记录的收集、整理及归档工作;
4、负责本部门的培训教育管理工作;
5、完成领导交付的其他工作;
二、具体工作内容:
1、生产场地管理包括(但不限于):生产场地的环境、工位、器具、设备设施是否符合体系管理规定;
2、各生产线的现场管理包括(但不限于):作业人员是否按工艺要求严格执行生产作业(生产工艺的执行、清场管理、物料管理、交叉污染、生产设备设施、生产记录的及时完善等管理工作);
3、洁净区的日常管理包括(但不限于):洁净区的防护用品、劳保用品、清洁用品等的管理;设备、工位、器具、环境现场及记录管理;洁净区内的生产作业体系合规性等管理工作;
4、负责每日生产现场使用的包装物料(半成品、标签、纸盒、说明书等所有物料)的核对检查;
5、本部门的文件接收、更改、存档、更新下发及监督落实管理工作;
6、本部门新、老员工的培训及再教育培训和考核;
7、生产记录的收集、整理、完善及归档。
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕