一、岗位职责
1.负责对首营供应商及品种进行审核并维护首营表，审批完成后并进行相关系统的详细维护；
2.负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督；
3.协助开展医疗器械质量管理培训。
4.负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告，做好质量问题的复查、确认、处理、追踪。
5.负责对供应商及采购提供的补充资质进行审核并在系统中维护。
6.负责审核通过的资质在扫描完成后进行系统的归档留存。
7.负责对供应商及其他部门同事咨询的问题进行解答。
8.完成领导交办的其他工作任务。
二、任职资格
1.本科及以上，药学、医学、生物、化学等相关专业
2.了解国家药品、医疗器械、保健食品等质量管理方面的法律法规。
3.执业药师优先。
4.1年及以上相关工作经验。
5.良好的计划执行、分析判断、沟通协调能力。