主要职责：
1. 在现有医疗器械合规体系基础上，持续优化日常合规监督与管理，推动体系化运营更顺畅高效；
2. 协同业务部门解决实际运营中的合规问题，同步开展合规宣贯与培训，助力全员提升合规意识；
3. 参与海外业务合同审查，为投后业务提供法律风险支持，包括协助分析事项法律风险、助力保障我方合法权益。
任职资格:
1. 教育背景
硕士及以上学历，法律、药学、医学等相关专业优先；其他专业需具备扎实合规知识体系及丰富相关经验。
2. 专业知识
核心是理解并熟悉中国医疗器械领域的法律法规、部门规章及行业标准；基础需掌握风险管理与合规的基本原理和方法。
3. 资质证书
持有A类法律职业资格证书（必须项）、其他与合规管理、风险管理、审计等相关的专业证书。
4. 通用技能
具备良好的沟通协调能力，能清晰、准确地跨部门沟通，友好传达合规要求；拥有问题解决能力，能识别风险、分析判断，在复杂业务场景中提出切实可行的合规解决方案；同时具备持续学习与适应能力，以及基础的项目管理能力。
5. 工作经验
具备2年及以上工作经验，有医疗器械领域工作经验优先，从事过合规、法务、质量管理或内控等相关工作优先，拥有海外业务合同审核的实操经验优先。
6. 项目经历
负责项目合规审查，了解合规把控点与审查应对处理方法与经验，具有监管合规审查应对经验者优先。