职位描述
1.指导监督车间的质量管理工作，对车间现场进行日常巡查，核实车间生产现场及生产过程的 GMPGMP、FDA、HALAL、ISO9001/22000及其它符合性；
2.根据批生产指令发放批生产记录，核实生产工艺是否真实，对产品进行预检及请 检；对检验数据进行跟踪；审核各工序批生产相关记录，确保记录的真实、完整、可追溯性 后放行；现的偏差、OOS、投诉、退货，跟进由此产生的后续的验证及 整改工作；
4.检查原料、中间体、包材标签使用情况，确保物料平衡；
5.参与车间客户审计工作，审计前预检及后续整改的跟进落实；
6.参与车间文件修订及相关验证工作。
任职要求：
1.本科以上学历，化学、生物、食品、药学等相关专业；
2.有医药生产、质量管理的专业基础，了解GMP管理要求；
3.表达能力较强，有一定的沟通协调能力；
4.严谨敬业，团结协作，工作积极，责任心强；