工作内容

1. 主导检验标准、测试方法的制定和培训工作负责对产品的质量控制数据进行统计和分析，评估出质量趋势。

2.主导异常和不合格品的处理、实施监督和效果确认。

3.主导产品相关CAPA的发起、组织评审、以及后续跟踪。

4.负责产品最终放行前是否满足放行条件的确认。

5.负责组织和进行验证工作

6.负责安排进行计量器具的计量工作

任职条件

1. 生物学、化学、材料、机械、电子等相关专业，本科及以上学历。

2. 从事制造业质量管理2年及以上工作者优先，应届毕业生也可以。

3. 从事2年以上有源/无菌类医疗器械生产质量管理工作者优先，应届毕业生也可以。

4. 掌握基本工艺、质量管理理论及质量管理工具知识。