岗位职责：
1、GMP文件管理：负责对GMP文件的编号、审核、执行日期确定、发放、收回、销毁等；
2、档案室管理：负责审计报告、回复报告及其他需QA保存的归档管理；及档案室内资料整理。
3、GMP培训相关：负责培训记录的发放、收回及存档；相关资料的归档。
4、印章管理：负责质量印章管理。
5、部门内勤。
岗位要求：
1、大专及以上，生物药、制药相关专业。
2、药企文控相关经验。