医疗器械注册专员
8000-12000元
北京 本科
北京市大兴区北京经济技术开发区运成街7号
1. 把握分子诊断技术的发展动态,开展创新产品的研发;
2. 快速响应市场需求,开发并交互产品的设计及工艺技术;
3.协助和指导其他同事的研发工作;
4. 参与行业会议,推介公司和公司产品;
5.响应客户需求和反馈,提供高水平的技术支持。
任职要求:
1.具有临床检验及质量控制方面的工作经验3年以上,硕士及以上;
2.熟悉检验实验室的各种标准和规范;
3.精通检验实验室的质量控制,了解标准物质和质控品的建立及申报注册。
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕