岗位职责：
1、确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准；
2、成品放行批准；
3、按操作规程完成所有检验，并完成相应记录，出具报告；
4、确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理；
5、审核和批准所有与质量有关的变更；
6、批准并监督委托检验；确保完成产品质量回顾分析；
7、监督厂房和设备的维护，以保持其良好的运行状态；
8、确保完成各种必要的确认或验证工作，审核和批准确认或验证方案和报告；
9、确保完成自检；确保完成产品的持续稳定性考察计划，提供稳定性考察的数据；
10、评估和批准物料供应商；确保所有与产品质量有关的投诉已经过调查，并得到及时、正确的处理；
11、确保质量控制和质量保证人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容；
岗位要求：
1、本科以上学历，生物技术、医学、检验类相关专业；
2、具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有一年的药品质量管理经验；
3、熟悉药品行业的法律法规，对GMP条款及指南有较深理解，熟悉质量管理体系要求