1、严格按照生产操作文件、车间管理文件的要求，完成对生产过程及现场管理的巡检，及时反馈并跟踪不符合项的整改；
2、参与并跟踪生产过程偏差的调查与处置；
3、负责生产过程变更的实施跟踪；
4、负责不合格品的处置的监督；
5、协助组织内部审核及接待体系考核和认证工作，跟踪车间现场整改情况。
任职资格：

1、生物、化学、检验等相关专业，本科及以上学历；
2、具有医疗器械产品生、质量管理或过程监督、检验，熟悉洁净生产环境要求经验者优先考虑；
3、吃苦耐劳，有较强的工作责任心和团队协作精神；
4、性格开朗，沟通、协调能力较强，具备分析、判断、处理产品质量问题的能力。