1.负责产品生产过程中的理化、微生物相关项目的检查及记录；

2.掌握现行版药典、质量标准及GMP规范中各种检验方法，严格按照要求进行检验检查操作，对检验所得数据，应真实可靠，不得擅自更改，及时如实填写有关原始记录，并对各项检验结果负责；

3.负责独立完成或参与有关检验仪器的内部校准工作，严格按照仪器、设备及现行版GMP的要求进行操作并做好维护及保养工作；

4.严格按照现行版GMP要求对所用实验菌种进行申购、鉴定、纯化、接收、传代、使用、保存、销毁管理；

5.负责各种所用试剂、试液、培养基的统计、保存、配制、使用及相应记录等工作；

6.负责领导安排的其他工作。