岗位描述：

1、负责审查原辅包、中间产品、成品检验批记录和报告。
2、负责中间产品、成品批生产记录及撰写年度质量回顾分析报告等。
3、完成领导临时安排的其他事项。

任职要求

1、药学、制药工程相关专业，具有1-2年质量审查相关工作经验。
2、熟悉GMP、《中国药典》、药品生产等相关法律法规知识。
3、具备良好的语言表达能力、较强的风险辨别判断能力、逻辑思维能力，熟练使用办公软件。
4、熟悉物料和产品放行的相关流程及要求，熟悉物料和产品质量标准及工艺规程。
5、熟练使用办公软件。

学历：本科及以上