职责：1.负责本组相关文件的起草、修订及执行。

2.负责实施本组相关检验仪器与设备、检验方法的验证与再验证。

3.负责识别并报告本岗位工作中存在的偏差，参与本部门相关偏差的评估、调查及处理。

4.负责本岗位变更的申请，参与本部门相关变更分析、分级、制定变更方案，并按照批准的方案实施。

5.负责本组相关检验仪器与设备使用、清洁、日常维护保养、故障维修与定期预防性维护。

6.负责本组分担区卫生清洁。

任职要求：

专科以上学历，具有药学及相关专业。

2.工作经验与技能

（1）一年以上药品质量管理工作经验。

（2）熟知GMP法规知识。

（3）能熟练操作WORD、EXCEL等办公软件。

（4）有组织、沟通、协调、解决问题的能力。