职位描述：
1、完成、审核原料药调研文献及分析，指导审核组内人员文献调研工作；
2、完成、指导组员完成原料小试工艺路线打通及工艺优化工作；
3、完成复杂杂质制备及杂质谱解析，完成中试研究及工艺验证；
4、完成、审核原料药总结报告及CTD资料，并指导组内人员撰写相关资料；
5、协助组长日常管理及培训工作。
任职资格：
1、硕士及以上学历
2、专业要求：化学、药学相关专业
3、工作经验：硕士3年以上工作经验，博士应届。
4、任职条件：可独立完成普通合成项目的开发，具备一定的高端合成开发能力或者在某方面有所专长。
职位福利：五险一金、带薪年假、节日福利、项目奖金、餐补、交通补助、周末双休