岗位职责/待遇/环境：
岗位职责：

1、负责公司项目注册、对接药监部门等相关工作；

2、负责部分CTD资料撰写，负责注册和CTD资料相关方面的培训；

3、负责部分信息调研，负责项目整体资料最后整理、审核及申报；

4、药品注册进度跟踪及统计工作；

5、负责合规管理的部分工作；

6、公司交办的其他工作。

岗位要求：

1、药学相关专业毕业，同岗位1年以上工作经验，有本岗位成功案例；

2、熟悉药品研发申报工作流程，熟悉相关法律法规，熟悉CTD资料结构并能对项目负责人起指导作用；

3、对当前研发环境有清醒认识，并能结合国家法律法规的相关规定，正确工作；

4、能够熟练查阅外文文献，有较强的文献检索能力；

5、具有高度的责任感和敬业精神及团队协作精神.

这个职位需要相关工作经验，请您确定能够胜任上述岗位职责，欢迎您投递简历。特别优秀的薪资可有一定幅度放宽。

职位福利：加班补助、包住、餐补、带薪年假、节日福利、五险一金、周末双休、全勤奖