岗位职责：

1、负责原料药及制剂的质量研究：包括起始物料（原料）、试剂（辅料）、中间产品、成品的质量标准建立 ，分析方法的验证，以及稳定性研究等；

2、负责技术部门药品的日常检验；

3、负责撰写药物分析方面的申报资料；

4、记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性、完整性和规范性；

5、药物分析仪器的日常维护和检定，实验室安全保证；

6、领导安排的其他工作。

任职资格：

1、药物分析、分析化学和药学等相关专业，硕士具有3年以上或本科具有5年以上药物分析研发经验；

2、具有分析方法开发和优化能力，能够自主制定原料和制剂的质量标准；具有多种原料、多种类型剂研发者优先；

3、能够独立规范的使用各项分析仪器设备；

4、能够撰写CTD资料，拥有项目申报经验者优先考虑；

5、具有项目统筹能力、团队协作能力；良好的沟通协调能力。