岗位内容：
1. 设计对应项目设计文件内容以及设备测试。
2. 编写验证报告，记录问题并跟踪归档。
3. 参与技术评审和设计评审，并提供验证意见。
4. 解决设计缺陷、排除测试问题，并提出方案优化测试流程。
5. FAT SAT 4Q文件等内容编写.

任职要求：
1.具备独立项目完成经验
2.具备制药多肽 小分子行业设备文件验证交付能力
3.具备文件对应设备调试能力
4. 具备一定的英语读写能力，能够阅读英文技术文献。