职位描述:
1.负责临床研究项目的开展和运营,包括监查计划的制定,并按照项目和公司 SOP定期进行项目监查,保证项目进度和项目质量。按时完成各类表单和电子化管理系统填报;
2.负责跟进临床研究项目并定期汇报项目进度,以确保项目计划如期完成;
3.负责西南地区临床研究中心伦理委员会、机构、临床、实验室等专家的拜访和关系维护,以确保项目运营各环节的有效执行;
4.对未开展研究项目的中心、专家进行筛选和市场开拓;
5.完成上级安排的其他工作任务。
任职要求:
1、临床医学、药学或护理等相关专业,本科及以上学历;
2、有临床注册药品CRA工作经验两年以上;
3、良好的沟通和协调能力和英语读写能力;
4、诚信,勤奋,好学,踏实,具有良好的职业道德;
5、较强的独立工作能力及团队合作精神;
6、能接受因工作需要省内、外出差。