【岗位职责】
1. 制药新项目立项机理梳理
o 基于生物学或医学背景，辅助新药立项的医学机制研究，侧重干细胞，carT和基因治疗方向的适应症筛选
o 整合文献与实验数据，撰写立项报告，明确适应症、技术路线及风险评估
o 逐日逐周汇集国内外领域相关的药物管线的临床试验结果，形成月度报告
2. 国内外竞争对手与管线进度监控
o 跟踪全球生物药研发动态，分析竞品技术路线、专利布局及临床进展，形成竞争分析月度报告。
o 维护动态数据库，定期更新管线进度，支持研发策略调整。
o 关注国内国际新技术迭代，形成警示和月度报告
3. 进度报告与PPT制作
o 独立完成月度/季度研发进展报告，包括实验数据可视化（如ELISA、流式细胞结果）、图表制作及结论提炼。
o 设计专业级PPT，突出关键数据与结论，支持内部汇报及外部合作沟通。
4. 实验辅助
o 帮助实验小组团队完成数据整理和提炼项目重要内容，对上级汇报和作为重要汇报的数据基础。
【任职要求】
1. 教育背景
o 博士学历，生物学、医学相关专业，研究方向不限但需carT或干细胞或基因治疗基因编辑的博士经验3-5年，可能的工业界经验0-1年更佳
2. 专业技能
o 实验能力：熟练掌握分子克隆、蛋白纯化、淋巴细胞培养和干细胞培养及动物模型构建。
o 数据分析：精通Excel（数据透视表、VLOOKUP）、GraphPad Prism（统计作图）及可能的Python/R基础。
o Office技能：能独立撰写技术网页（如实验记录、SOP）、制作高逻辑性PPT（含动画、交互设计）。
3. 软性要求
o 具备优秀的文献检索与信息整合能力，熟悉专利分析工具（如PatentSight）及行业数据库（如药融云）。
o 抗压性强，适应快节奏研发环境，具备跨部门协作经验。
加分项
• 英语娴熟，能做交流和文档撰写。
• 有CRO/CDMO项目经验或国际期刊发表经历。