1.负责临床研究项目医学相关工作的组织、推进、支持等工作;2.负责根据临床项目需求，与临床医学专家、审评专家进行临床方案设计相关的沟通，参加临床方案讨论会、总结会，并提供相关医学支持;3.负责临床试验项目开展过程中的医学支持;4.负责临床试验方案、总结报告、临床研究综述等临床部分注册申报资料的撰写、审核及修订;5.制定和实施新药的临床开发策略，为新药注册、新药临床试验提供医学支持;6.负责临床有效性及安全性的解读，并为项目立项和在研项目提供医学文献、临床信息等学术支持。7.负责各类专家资源的建立和维护。