1、依照医疗器械相关国内国际标准、法律法规及公司在质量管理方面需求持续优化质量管理体系，推动落地；
2、建立/完善质量保证相关管理程序/制度，确保公司质量管理体系运行持续改善；

3、基于风险-机遇，践行质量管理体系短-中-长期策略，进行质量管理体系策划或处理质量管理体系问题，提供质量指导；

4、协助管代处理质量管理体系相关的内外部审核，确保公司质量管理体系运行符合相关审核要求

5、协助管代组织开展管理评审，报告及改进跟踪；

6、协助管代进行质量目标制定、分解、更新及跟踪；

7、医疗器械质量管理体系法规标准收集、解读、内化；

8、医疗器械生产经营许可系统维护与更新；

9、不良事件定期监测、报告；

10、负责给监管机构的报告（如质量体系自查、定期风险分析等）；

11、产品设计变更过程的监督指导，跟踪变更的实施和验证变更的有效性；
12、批生产记录的放行复核；

13、负责监视测量装置的计量管理；
14、负责质量记录管控，收集、整理、归档；
15、负责体系文件管控，受控、下发、回收、销毁等工作，保证质量体系文件的有效运行；
16、领导交办的其他任务。

需要有源医疗设备经验