任职条件
1.护理学、药学等医学相关专业，大专及以上学历；
2. 责任心强，具有良好的协调及沟通能力；
3. 具有良好的团队合作精神；
4. 有1-3年CRC经验者优先；
CRC
主要工作内容
1. 负责公司临床项目参加中心的日常文件；
2. 负责公司临床项目参加中心的研究物资管理；
3.负责公司临床项目参加中心的受试者随访；
4.负责公司临床项目参加中心的CRF填写或EDC录入工作；
5. 及时与监查员保持沟通，配合监查员对各中心进行监查；
6.与研究中心及相关临床试验人员保持良好的关系。