1)撰写临床试验注册申请及伦理申报等相关医学文件，包括临床试验或应用方案、研究者手册、知情同意书、风险评估管理文件等；
2)根据临床试验方案、合同规定的工作范围、GCP等要求，协助进行临床机构的筛选、伦理文件准备与伦理递交、合同谈判和核心文件准备等工作。
3)以开展临床试验或临床应用为目的，与临床机构进行临床方案设计、伦理文件等事项工作的沟通，并相关文件的准备与递交。
4)支持与协调公司与临床机构顺利召开临床研究或应用相关的会议；
5)负责协调临床机构启动所需核心文件的收集、审阅等工作；
6)确保临床文件的准备，审查，质量控制，批准和存档流程的顺利和文件的完整；
7)负责完成临床运营相关的其他支持工作；
8)根据公司项目合作需要，负责与临床客户关系的建立和维护等工作，协助团队成员与临床机构方建立和维护良好的合作关系；
9)负责临床专业知识的品牌宣传，组织宣传活动，促进临床机构和公司的战略合作。

任职条件：

1）硕士及以上学历，临床医学相关专业（优秀的本科毕业生亦可）；
2）扎实的医学专业相关的知识，善于收集汇总各种信息资料；
3）较好的英文书面能力；
4）良好的沟通能力、较强的组织协调能力；
5）熟练Office等常用办公软件操作；
6）有良好的时间管理、解决问题的能力和精神；
7）极强的主动性、性格开朗、条理清晰、思维敏捷、踏实。