岗位职责：
1、计划管理：综合协调产销一体化，调整生产计划目标和策略；制定并执行主生产计划、月计划和周排程及达成考核，主计划、月计划的审核批准；协调相关部门，确保生产任务顺利达成，保证结果的交付；
2、物料管理：及时调整物料库存策略，物料申购策略；组织编制物料申购单，申购单批准；库存量监控，呆滞料预防、控制和定期处理，物料综合评审，定期汇总报告；
3、库存管理：实时监控成品库存，销售订单是否及时发货，库存缺货情况，实施合理的策略降低库存，提升成品库存的周转率；
4、生产管理：负责主持生产、安全和现场的相关规章制度，持续改进组织实施各项管理工作；推动产品生产线的持续改善，优化生产工艺满足公司对生产效率和产品质量的预期、编制和优化工艺相关文件；负责组织生产过程出现的问题解决方案和后续的优化措施、准备试产、量产所需文件的优化，以及设备、安装和维护；
5、质量管理：制定产品质量检验标准，对原材料和公司产品的质量控制负责；负责组织和实施产品全生命周期的风险识别、评价和控制等风险管理活动；负责产品全生产周期的质量管理与控制；督导相关部门和岗位人员贯彻执行医疗器械的标准、法规、规章和规范，组织或协助开展质量管理培训；
6、体系管理：负责策划并建立、实施和维护公司医疗器械质量管理体系的有效运行；主持质量管理体系的审核活动；确保各部门运作的规范化和科学化，保证产品的质量；负责员工队伍建设和能力的提升，提岀和审核对下属的人员调配、培训、考核意见；
7、仓库管理：负责公司的物资存储管理工作，对原、辅料库及成品库实施全面管理，加强对入库，贮存，发货的流程和质量控制，保证帐、物、卡一致；
8、成本管理：对所辖部门费用进行合理管控；严格控制生产原物料及辅料使用、消耗、报废等，控制生产成本；
9、处理上级交代的其它事务，并及时汇报处理结果。
岗位要求：
1、有申报医疗器械注册证书经验，从0-1搭建过医疗器械厂房和装修；
2、精通有源类医疗器械的整个生产运营，同时具备计划、生产、工艺、质量、仓库中三个及以上部门直接管理经验的优先；
3、有ISO13485内审员证书，有二、三类有源医疗器械新产品开发质量管理工作经验优先考虑；
4、熟练操作常用办公软件，如：Excel、PPT、Word等；
5、工作认真细致，思维清晰，有条理，良好的表达和很强的沟通管理能力；责任心强，能统全大局、有很强的团队合作意识，很强的独立处理问题和日常业务决策能力。