1.针对公司出口的各类产品，紧密对接合作工厂，确保客户要求的各项文件资料及时、准确完成，包括但不限于产品规格书、检测报告、认证文件等。

2.负责完成客户关于产品的各类问卷，对产品信息进行精准、详细的阐述，解答客户疑问，维护良好的客户沟通关系。

3.与工厂协同，跟进文件资料的制作进度，把控文件质量，及时发现并解决可能出现的问题，保障出口业务流程的顺畅。

4.收集、整理和更新产品相关资料，建立完善的文档管理体系，以便随时为客户及内部团队提供支持。

任职要求:

1.本科及以上学历，生物学、药学、化学化工等相关专业。

2.具备 1 年以上质量管理、文件处理或相关工作经验，有食品及保健品行业经验。

3.熟悉食品及保健品原材料出口相关法规、标准和流程，深入了解美国和欧洲相关检测标准及条款，如美国药典（USP）、欧洲药典（EP）等，能熟练运用其进行文件资料审核及产品质量把控。

4.优秀的沟通协调能力，能够与工厂、客户及内部团队高效协作。

5.具备较强的责任心，注重细节，能够在压力下确保工作的准确性和及时性。

6.熟练使用办公软件，具备良好的英语读写能力，可流畅处理英文文件和邮件。