1、负责公司质量管理体系（如ISO 9001, IATF 16949, AS9100, GMP等）的日常运行、维护和监督，确保QMS相关过程（如内审、管理评审、文件控制、记录管理、纠正预防措施等）得到有效执行。

2、组织并参与定期的管理评审会议，准备相关输入资料，跟踪决议事项的落实。

3、体系文件管理：负责质量管理体系文件的编写、修订、审核、批准、发布、分发、回收、存档和废止（包括质量手册、程序文件、作业指导书、记录表格等），确保体系文件的适宜性、充分性、有效性和符合性。

4、内部审核与外部审核：策划、组织并执行年度内部质量体系审核计划（包括过程审核、产品审核）；作为主要接口人，协调并接待第二方（客户）和第三方（认证机构）审核，准备审核所需文件资料，陪同审核，解答审核员问题，

跟踪审核发现的不符合项的整改，组织提交整改证据，确保按时关闭。

5、质量意识与培训：策划并组织实施面向全体员工的质量管理体系意识、标准要求及相关流程的培训。为新员工提供必要的质量体系入职培训，维护培训记录。

6、跨部门沟通：与生产、工程、研发、采购、销售、客服等部门密切合作，确保质量要求在产品生命周期的各个环节得到贯彻，提供质量管理体系方面的专业支持和指导。

任职要求：

1.大学本科学历，质量管理、工业工程、机械/电子工程、生物/制药工程或相关理工科专业，熟悉质量控制和质量管理体系的基本概念，至少两年相关工作经验。

2. 熟练处理工作软件，具备有效的信息获取、分析和处理能力。
3. 能够独立工作，并能够在跨职能团队环境下有效合作。
4. 具有良好的组织、计划和管理能力，能够有效地处理多项任务。