1. 负责国内外同类品种的文献资料收集与整理，参与制定新药研发策略；

2. 负责临床研究方案立项和开展阶段的内外部沟通和培训工作，确保项目的顺利实施；

3. 撰写、审核及修订临床试验项目的临床方案、研究病例、研究者手册等相关资料并组织临床方案讨论会、总结会；

4. 负责临床试验项目过程中的医学支持工作，针对问题提出解决方案并协助实施；

5. 撰写、审核及修订临床总结报告等临床部分申报资料；

6. 负责临床试验项目医学监查工作，必要时可能会现场与研究者、申办方沟通。

7. 支持商务团队进行竞标工作。

任职要求：

1. 医学相关专业，硕士及以上学历，有临床背景经验者优先；

2. 具有3年制药公司或CRO公司的医学事务相关经验，有上市前和上市后临床研究经验者优先；

3. 熟悉临床试验相关法规，了解国内外临床研究现状与进展，具有NMPA GCP培训合格证书者优先。

具有良好的团队合作意识、沟通表达和应变能力。

工作地点：

首选上海，若遇优秀人员可另行考虑其他城市办公。