1、负责二类医疗器械产品的研发设计和项目管理，撰写生产工艺规程、作业指导书等技术文件。
2、负责产品研发技术文件统一管理。
3、负责合同评审中技术要求满足能力的评审。
4、负责新产品技术文件的编制。
5、负责新产品采购文件资料的提供或编制。
6、编制过程控制中的相关技术文件。
7、提供产品图纸、工装图纸、产品实样、制订企标、内控标准、工艺文件。
8、负责对特殊和关键工序操作人员培训。
9、本科及以上学历，分子生物学、生物技术、生物工程、医学检验、药学等相关专业。
10、1年以上工作经历，具备良好的试验记录习惯和数据处理能力