职责描述：

基于ZEMAX完成人工晶状体的光路设计、像差优化及性能模拟，主导多焦点/可调节晶状体的开发；使用MATLAB进行衍射结构建模或表面轮廓公差分析，确保设计符合ISO 11979等标准及临床需求。

开发IOL光学性能检测方案（如MTF、离焦量分析），主导检测设备选型、方法验证及与第三方检测机构的标准对标。

编制产品注册所需的光学性能技术文件（FDA/CE/NMPA），参与注册申报中的光学问题应答。

按ISO 13485要求完成研发阶段技术文档（DHF、DMR）的编写与维护，支持生产转化中的光学技术攻关。

任职要求：

光学工程/生物医学工程硕士及以上学历，或3年以上医疗器械光学设计经验（IOL、眼科设备优先）。

精通ZEMAX像差优化及MTF分析，熟悉MATLAB/Python用于光学建模或数据处理。

了解IOL材料特性、制造工艺及检测标准（如ISO 11979、YY 0290）。

具备医疗器械注册文档编写经验者优先，英语读写能力佳（需查阅外文标准）。