工作职责：

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作

1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；

2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；

3. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；

4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；

5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表（需要进行医学判断的除外）；

7. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

任职要求：

1. 要求医学类相关专业毕业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑；

2. 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；

3. 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；

4. 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；

5. 能熟练应用office等办公软件。