1. 负责按项目计划开展核药项目的放射性标记工艺小试开发、工艺研究及工艺验证等工作；

2. 负责工艺研究中各项试验方案的设计、研究报告的撰写，及时完成各项实验记录，确保研究数据真实、完整、规范；

3. 及时汇报项目研发过程中的技术难点，与上级领导讨论，提出解决方案，确保按项目进度计划完成相应的研究工作；

4. 负责撰写CTD申报资料的工艺研究部分；

5. 领导安排的其他工作。

任职要求：

1. 硕士以上学历，药学相关专业，5年以上处方和工艺相关工作经验；

2. 需要具备扎实的化学和制药知识；

3. 需要与非临床部门合作，解决与药物制造和质量控制相关的问题；

4.工作严谨、职业责任感强，富有奋斗精神和热情；

5.具备良好的组织和协调能力，以及良好的沟通和团队合作能力。