一、核心职责
1. 药品验收：严格按照《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》（GSP）及公司标准操作程序，对采购入库及销后退回的药品进行逐批验收，确保票、账、货相符。
2. 质量把关：依据法定标准和抽样原则，检查药品的外观、包装、标签、说明书、批准文号、生产日期、有效期等，核对同批号检验报告单，杜绝不合格药品入库。
3. 记录与信息管理：准确、完整地填写药品验收记录，并及时将相关质量信息（如检验报告单）扫描、录入计算机系统，完成药品追溯码采集。
4. 异常处理：对验收不合格的药品（如破损、污染、信息不符等）立即锁定、拒收，并按规定程序上报质量管理部门，协助处理退货事宜。
5. 冷链管理：对冷藏、冷冻药品，必须在相应的冷链待验区内完成验收，确保温度监控数据符合要求。
6. 协作与沟通：与采购、仓储、质管等部门保持有效沟通，协调解决验收过程中出现的问题，完成上级交办的其他临时任务。
二、任职资格
1. 学历与专业
- 大专及以上学历。中药学及相关专业优先考虑。
2. 经验要求
具备 1年以上 医药行业仓储或质量验收相关工作经验者优先。
3. 知识技能
- 熟悉GSP认证标准及药品验收相关法律法规。
- 能熟练操作电脑及办公软件，进行数据录入和文档处理。
- 了解常见药品的储存条件及特性。