工作职责：
1.负责IVD相关产品临床评估方案和计划编写，组织评审、定版；
2.负责临床验证项目立项，伦理，协议， 测试，结题等全流程工作；
3.全面跟进负责产品的临床测试进度，积极响应并记录和反馈问题，解决问题，定期汇报进展；
4.收集客户需求，与研发部门紧密合作，推动产品迭代优化；
任职要求：
1.本科及以上学历，医学检验，临床医学，生物医学等相关专业；
2.1年及以上IVD临床验证相关工作经验，有完整项目经验优先考虑；
3.具备较强的对外沟通协调能力和语言表达能力，有较强的执行能力和分析问题解决问题能力，能适应长期出差；
4.工作主动积极，做事踏实认真、有较强的学习能力、适应能力及抗压能力；
5.具备良好的英文读写能力；