岗位职责:
1、督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及药品经营质量管理规范的要求；
2、组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行；
3、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核和备案，并根据审核内容的变化进行资料的动态管理；
4、负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案；
5、负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作；
6、负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督；
7、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；
8、负责假劣药品的报告；
9、负责药品质量查询；
10、负责指导设定计算机系统质量控制功能；
11、负责计算机系统操作权限的审核并定期跟踪检查；
12、负责质量管理基础数据的建立及更新，并确认生效以及相关锁定；
13、监督各岗位人员严格按规定流程及要求操作计算机系统；
14、负责经营业务数据修改申请的审核，符合规定要求的方可按规定程序修改；
15、负责处理计算机系统中涉及药品质量的有关问题；
16、组织验证、校准相关设施设备；
任职要求：
药学相关专业，大专以上学历；
有执业药师资格证；
药品经营批发企业或药品零售连锁总部质量管理经验满3年以上，且注册信息与执业单位一致；
能独立解决药品经营过程中的质量问题。