1、能够独立制定研究方案，需有带领团队成功完成化药仿制药申报经验；
2、负责药品研发过程中的质量标准建立、检测，分析方法的开发、验证、转移及稳定性研究等；
3、负责原料、制剂的杂质研究、质量研究及稳定性研究工作等，并撰写相关研究资料；负责撰写药物分析方面的申报资料。
4、整理试验的原始记录、报告及相关文件，保证其真实性和完整性。
5、熟练掌握药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养；
6、负责协助总负责人完成实验室的筹备建设工作
任职要求：
1、制药工程、药学、药物分析、分析化学等相关专业，本科及以上学历5年以上工作经验；
2有、较好的分析问题和解决问题能力，学习能力强；工作认真负责，有良好的团队协作精神，沟通能力、承受压力的能力强；