该岗位驻点在浙江大学医学院附属第四院肿瘤科，负责实体瘤的IIT项目。
岗位职责
1）协助研究团队进行临床试验的日常运作，确保试验按照研究方案、标准操作规程 (SOP) 、 良好临床实践 (GCP) 和适用法规进行。
2）协助受试者招募 、 筛选和入组。
3）安排受试者访视， 收集和录入研究数据。
4）维护研究文件 ，确保其完整性和准确性。
5）协助不良事件 (AE) 和严重不良事件 (SAE) 的报告。
6）与研究团队、 申办方 、CRO 和其他相关人员保持高效沟通。
7）完成上级交办的其他任务。
任职要求
1）1年+肿瘤项目经验及相关药物项目经验。
2）医学相关专业，大专以上学历。
3）必须有药物GCP证书，有器械GCP证书是加分项。
4）善于沟通，有责任心。