①　首营录入审批管理
1)供货单位资质及销售人员合法性审核；
2)首营品种审核；
3)购货单位资质及采购人员合法性审核；
②　质量监督管理
1)指导和监督验收人员按规定对药品进行验收；
2)指导并监督药品采购、储存、养护、销售、运输等环节的质量管理工作；
3)库房盘点；
4)药品质量查询；
5)计算机系统权限的审核、定期跟踪检查；
③　质量信息、质量档案管理
1)指导监督质量管理员建立员工岗前培训、继续教育培训档案；
2)监督质量管理员年度体检档案的建立和更新；
3)指导监督质量管理员对质量信息的收集；
4)日常学习药品相关法律法规；
5)参加药品监管部门组织的培训；
④　人员管理
1)制定年度培训计划、协助开展质量管理教育和培训(岗前培训、继续教育培训)；
2)督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规；
3)监督人事行政部组织员工进行岗前体检、年度体检；
⑤　设施设备验证管理
1)组织库房温湿度检测系统验证；
2)组织校准相关设施设备；
⑥　其他
1)定期组织起草、修订质量管理体系文件；
2)组织质量管理体系的年度内审和风险评估，并在关键要素发生变化时进行专项内审；
3)组织对药品供货单位、购货单位质量管理体系和服务的考察和评价
不合格药品的确认和销毁；质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；假劣药品的报告；药品召回的管理；药品不良反应的报告。


要求：医药学专业，3年以上质量管理经验，执业药师