岗位职责：
1.负责部门质量管理相关工作，组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行；
2.负责对供货单位和购货单位的合法性、购进医疗试剂的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理；
3. 负责首营品种和首营企业和购货方资质审核并收集保管好本部门的质量资料、档案；
4.负责新建IMS系统的厂家/产品基础信息的录入及更新；
5.负责医疗试剂质量查询；
6.负责质量信息的收集和管理，并建立医疗试剂质量档案。
7 督促各岗位做好各类台账、记录，保证本部门各项质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性；

8.负责IVD经营许可证经营范围的变更、库房地址的变更等

9.同时兼库管部分工作、支持现场投标等。

岗位要求：

1.具有药学、医学、生物等相关专业大学专科以上学历，具备IVD质量管理、植入耗材管理三年以上工作经验