1、负责临床项目的整体实施，包括项目启动、过程监查和管理、项目关闭等；
2、组织对临床基地、研究者及CRC的遴选、评估和培训；
3、严格执行项目文件要求，确保试验文件的质量、进度等，并在目标计划期限内有效回收；
4、研究单位和相关专家的沟通和关系维护；
5、负责临床试验相关文件的及时正确管理和存档。
任职要求：
1、学历：本科学历及以上；
2、专业：临床医学、临床药理或相关专业；
3、经验：5年以上同岗位工作经验，有3个及以上完整项目经验；
4、技能：熟悉GCP及药品注册相关法规，熟悉临床研究的全流程；
5、其他：办公软件操作熟练，有一定的英文基础；良好的沟通协调能力以及较强的时间管理能力。