一、岗位职责：

1、协助研究者准备临床试验项目启动相关工作；

2、协助研究者完成伦理资料递交，临床试验机构备案，协议签署等工作；

3、协助研究者填写病历报告，完成研究资料的收集、整理和归档管理；

4、协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作；

5、向患者说明试验内容，获取知情同意；

6、完成与患者之间建立紧密的关系、维护跟踪患者产品的使用情况；

7、协助研究者完成相关物质的管理，样本处理，保存寄送；

8、协助CRA的检查工作，提前准备各种检查资料并及时向CRA汇报研究中心进展情况；

9、协助CRA、研究者及时完成数据答疑；

10、协助研究者进行临床试验管理及日常工作；

11、公司安排其他工作。

二、职位要求：

1、教育水平：本科及以上学历，临床医学、药学、制药护理等相关专业，并具有GCP证书。

2、经验知识：

1）具有1年以上CRC工作经验或者多个项目临床研究医学支持经验；

2）接受过系统的项目管理及GCP相关知识培训；

3）熟悉临床试验行业运作模式、工作流程，熟悉GCP法规及有关临床研究的相关法规，能够独立开展各项协调及相关工作。

3、技能技巧：

熟练掌握office/Excel等办公软件；有驾驶证能够熟练驾驶。

4、个人素质：

1）性格沉稳、工作细致、积极主动，有责任心有爱心；

2）良好的沟通及应变能力、学习能力及良好的服务意识；

3）较强的执行能力、独立工作能力及团队合作精神。

三、薪资待遇：

base地青岛市北区