作职责：
1.、负责卡式瓶、预罐封针和胶塞等包材的筛选、清洗、硅化、灭菌和烘干等过程的方法开发、过程验证和质量检验，撰写分析方法和验证报告。
2、负责生物药的灌装生产过程，对数据进行整理和分析并撰写报告
3、参与撰写药物申报材料
4.、撰写质量报告
任职资格：
1、大专及以上学历
2、了解卡式瓶、预罐封针和胶塞等包材
3、具有卡式瓶、预罐封针等包材的筛选、清洗、硅化、灭菌和烘干等过程
4、具有国内外清洗灭菌罐装线包括Bosch、B+S和东富龙灌装线的实际操作经验
5、具有GMP和GLP知识优先考虑
6、良好的口头和文字沟通表达能力和合作能力，以及团队工作精神。